Y-хромосома передається виключно через сперматозоїди, які утворюються в результаті множинних клітинних поділів клітин-попередниць у процесі гаметогенезу Кожен клітинний поділ надає додаткову можливість накопичення мутацій.

XYY-синдром, також відомий як YY-синдром або Синдром Джейкобс, – Хромосомне захворювання, характерне тільки для чоловіків. Носій синдрому має додаткову Y–хромосому, загальний хромосомний набір складає 44 аутосоми та три статеві хромосоми.

Виявлення маркерів Y–хромосоми дозволяє визначити стать майбутнього малюка. Так як концентрація фетальної ДНК дуже низька, виявити її можна тільки дуже високочутливим методом. Фетальна ДНК з'являється у крові матері з 4-5 тижнів вагітності.

Y–хромосома – це статева хромосома людини, що визначає чоловічу стать. Відповідно, вона присутня лише у клітинах чоловіків. На відміну від інших хромосом Y–хромосома передається від батька до сина у практично незмінному вигляді.