Вроджений дальтонізм передається дитині у спадок з Х-хромосомою від матері. У кожної людини 23 пари хромосом: 22 пари – аутосоми та 1 пара – статеві хромосоми ХХ (у жінок) та ХY (у чоловіків). Більшість генів, які кодують тип пігментів у колбочках, знаходяться в хромосомі Х.

Причини виникнення дальтонізму

1. вікові зміни сітківки очей, зокрема помутніння кришталика;
2. травми очей, внаслідок яких пошкодили сітківку чи зоровий нерв;
3. нейродегенеративні захворювання;
4. отруєння деякими медикаментами; індивідуальна реакція організму.

Apr 26, 2021

Мати – здорова, тато – дальтонік. Народжені діти жіночої статі успадковують рецесивний ген, стаючи його носіями. Сини ж народжуються абсолютно здоровими. Мати – носій дефектного гена, Батько – повністю здоровий.

Дальтонізм – Це порушення органу зору, що передається у спадок і проявляється зниженням або повною відсутністю здатності розрізняти кольори. Пацієнт з таким діагнозом може не розрізняти якийсь конкретний колір або взагалі не мати колірного зору. Причиною є дефект гена у Х-хромосомі.