Ятрогенний синдром Крейтцфельдта-Якоба – це коли інфекція передається від людини з БКЯ внаслідок медичного чи хірургічного лікування. Більшість випадків ятрогенної хвороби Крейтцфельдта-Якоба сталася через використання гормону росту людини для лікування дітей із затримкою росту.

Хвороба Крейтцфельдта – Якоба — рідкісне та смертельне дистрофічне захворювання кори та підкіркових центрів головного та спинного мозку. Викликається хвороботворним білком пріоном з аномальною третинною структурою (з особливим властивим для людини варіантом послідовності амінокислот, з яких складається білок).

Хвороба Крейтцфельдта Якоба, (або Хвороба Кройцфельдта Якоба, названа за іменами німецьких лікарів Ганса-Герхарда Крейцфельдта та Альфонса Якоба; синоніми: псевдосклероз спастичний, синдром кортико-стріоспінальної дегенерації, трансмісивна спонгіоформна енцефалопатія, коров'яче сказ) — прогресуюче.

Це прогресуюче дистрофічне захворювання кори великого мозку, базальних гангліїв та спинного мозку. Вважається основним проявом губчастої енцефалопатії (пріонної хвороби). Лікування неможливе. БКЯ вражає людей усіх національностей та рас, чоловіків та жінок, дорослих та дітей.